pcr基因检测什么意思

PCR基因检测(核酸amplification-polymerase chain reaction，简称 PCR)是一种分子生物学技术，用来扩增和检测某种个体DNA（或RNA）中特定片段的反应，是常用的一种生物技术。它可用于诊断临床和科学研究，传统的医学诊断方法可能无法检测出染色体异常、基因缺损、遗传疾病的基因变化、病毒的感染及其潜伏期等，而 PCR基因检测可以检测出这些基因变化，以及细菌和病毒的感染，成为当今生物技术的重要组成部分。

PCR的原理是利用酶（聚合酶）将DNA进行扩增，通过特定的反应条件，在反应管或特定封装体内，将它放入原核或哺乳动物细胞中，将原来DNA片段重复复制配对成多个，最终实现数千甚至几百万复制得到足够的DNA量进行检测，其反应过程包括部分敲除，遵循相同模板重复复制DNA扩增，最后再进行结合、分解几个步骤。PCR技术是基于DNA扩增，识别预定义的特定序列，可快速准确分析指定目的特异的DNA、RNA序列，主要的目的就是检测与疾病相关的基因标记物或基因型突变等。因此PCR基因检测是分子诊断的重要方法和手段，其应用极广，已深入到临床医学、病毒学、生物学、分子遗传学等多种形式的诊断检测与研究中。

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PCR（polymerase chain reaction）基因检测是一种利用聚合酶链反应来检测和识别特定物种特异性基因的技术。聚合酶链反应是一种反复地复制DNA的代谢反应，它可以将少量的DNA序列放大，从而使我们可以更准确地识别、定位和分析DNA序列。PCR基因检测已经被广泛用于检测和分析某种疾病与特定基因（如个体细胞中某一特定基因序列）之间的关联，还可以检测可能引发癌症的突变位点等。

PCR基因检测主要包括3个步骤：热启动，增幅和电泳检测。在热启动步骤中，DNA模板和扩增引物（对于特定基因序列的一对引物）被放入反应液中，通过高温热穿散将特定的物种特异性的DNA片段从DNA模板中分离出来，达到解析的步骤。然后在增幅步骤中，使用特定的扩增因子，将DNA模板和引物复合，DNA模板就可以在这一步的模拟条件下，使DNA片段复制出很多个相同的DNA片段，而非原来的一个或几个片段，放大和分析的步骤就这样完成。电泳检测步骤中，U型管中虽然有大量的DNA序列，但是在特定的电压下，特定的DNA序列就会被拉长出现有一定长度的DNA条形图谱，再进行人工视觉判断，就可以判断出特定的序列是否出现在U型管中，以此来完成基因检测。

因此，PCR基因检测是一种利用聚合酶链反应来检测和识别