str基因检测是一种染色体分析技术，使用突变检测技术来检测和鉴定突变在基因组组成中的位置。str基因检测可以帮助健康专业人士对突变的健康风险进行风险估计，以及诊断基因突变引起的疾病，包括肿瘤、遗传性疾病等。

STR基因检测是以脱氧核糖核酸（DNA）片段上少数几个特定位置上的变异位点作为指纹式编码来独立标识某个个体。这些变异位点（称为short tandem repeat，简称STR）通常是短段重复碱基对。几乎每个基因组中都分布着以这种单精子杂合存在的特定基因突变，重复序列的长度和围绕它们的其他变异有很大的不同。

STR基因检测的过程是抓取唾液，在实验室中，把抓取下来的唾液进行一个特定的DNA扩增（复制）过程，而STR技术正是利用这种技术，有选择的对特定的碱基进行特定的段的特定重复扩增。当这一过程完成后，就可以看到重复数上的差异，根据这种差异，就可以做出个体之间的比较。

同时，STR基因检测也经常用于父母子女之间围绕基因血统的鉴定，以确定有无继承亲属关系。据统计，STR基因检测法可以提供99.9999%以上的准确性。因此，STR基因检测在基因分析、医学诊断和法医病理等领域已经广泛应用，引起了广泛的关注。

STR基因检测是一种基因学技术，全称为Short Tandem Repeats，它的主要作用是识别和分析细胞基因中的重复序列。该技术在医学、刑事及民事案件中有广泛的应用，如一些遗传性疾病的诊断、生物学分析、系统分子比较等。STR基因检测是一项个性化医学研究，其目的在于寻找个体间差异的存在及其缘由，进而解释某种遗传性疾病的发病机理，探讨人体基因的进化及特有表型的发挥机理。

STR基因检测的具体操作是将患者或其他个体的细胞DNA提取出来，以序列突变检测仪或其他实验室硬件检测仪检测这些DNA中的一系列端点开放聚合片段，这些片段是多种变异类型的基因序列（DNA序列）。最终以缩写形式（例如STR ）得到个体中特有基因序列特征编号（基因型），在考虑到这些基因型间的差异，以此作出综合的判定。针对某一病症或性状，基因型的分析也可用于诊断该个体的风险性或有无患病的可能性。当然，STR基因检测也有它的局限性，如不能对无编码蛋白质及转录因子等进行分析等。