答：能够检测出癫痫病基因，有若干种方式和方法，如全基因组全面分析技术、全基因组（exom）精细搜索技术、基因组学技术等，它们可以快速测定患者身上全部遗传基因，从而发现潜在的癫痫风险基因。为了了解患者体内的基因变异情况，进一步研究其癫痫病的可能性，可以采用染色体分型技术、多态性扫描技术、特异型检测技术和全基因组测序技术，通过系统的分析，可以鉴定患者身上的基因变异，从而发现其的癫痫风险因子。因此，癫痫病基因能够检测出来，所提供的最先进的技术可以帮助科学家和医学工作者更快捷地发现病因基因，从而实现对癫痫病的早期筛查。

答： 现今，技术的发展确实可以检测出含有癫痫病基因的人群。目前，临床诊断癫痫病的主要方法仍然是根据患者情况及家族史，而基因检测才是根本性的明确临床判断。在一些原发病中，例如良性惊厥，颅脑后瘫痪和颅脑后遗传发育障碍，基因检测的必要性和重要性非常明显。根据孟德尔定律，癫痫的遗传规律是多基因及环境因素联合作用的复合遗传模式，其中，多基因变异及DNA复制错误才是癫痫发病最重要的原因。近年来，大量关于癫痫基因变异及DNA复制错误的研究结果表明，癫痫可能会因单基因突变而发生，这就是临床基因检测必不可少的原因。因此，采用全基因组扩增技术（CGA）等先进技术进行基因检测，可以发现血缘相关的癫痫发病的高置信度的突变，为临床诊断和遗传咨询提供重要的支持。