导读：基因与不抽烟女性肺癌有关
美国研究人员指出，从基因学角度讲，约半数的不抽烟的白种妇女易受具有致癌效果的抽烟环境的影响，她们患肺癌的可能性成倍提高。马里兰州全美癌症研究院的威廉P.本奈特博士认为，其他人种的妇女和男性患肺癌的情况同白种女性相同。本奈特和他的研究小组决定研究普通遗传多态性-一种特定基因的变体-以及抽烟环境中的致癌解毒作用和激活作用是否同易受肺癌侵袭有关。他们对100名白种女性肺癌患者的遗传改变进行了研究，这些女性中没人会抽烟。研究人员发现了一种重要的基因-环境相互作用，具有特定的基因改变的女性受抽烟环境的致癌效应影响的机率成倍增长。尤其是基因改变导致了谷光甘肽S-转移因子 M1的缺陷， M1是一种对烟草中的某些致癌物具有解毒作用的复合物。同不抽烟且未受抽烟环境影响但出现了肺癌的女性相比，不抽烟但暴露于抽烟环境的女性存在与癌症相关联的遗传基因的可能性是上述女性的2.6 倍。另外，与抽烟环境有关的肺癌发病率稳定上升并且随着与抽烟环境接触的增多而显著提高，接触抽烟环境最多的女性引发肺癌的可能性高达六倍。本奈特指出，这是揭示抽烟环境与具有常见基因缺陷的女性肺癌发病率提高有联系的第一次实验。他们据此推测，基因-环境相互作用造成近三分之一从不抽烟女性染上肺癌。
癌症是很严重的肿瘤，癌症的病人做基因检测非常有必要，因为基因检测是指导、选择靶向药物使用的依据，只有通过基因检测才知道使用哪个靶向药物治疗效果最好。
病人通过基因检测，有基因突变的病人使用相应的靶向药物治疗才会有明显的疗效，如果没有基因突变的病人不适合使用靶向药物治疗。癌症的主要治疗方法是手术治疗、化疗、放疗、靶向药物治疗等等，靶向药物治疗是非常有效的方法。
产品概述
基于高通量测序技术，检测20个肺癌常见靶向药物相关基因的点突变、小片段缺失、扩增及融合情况，同步解析敏感突变与耐药突变，辅助临床医生综合指导肺癌患者的个体化用药。
产品特点
1.检测基因包括20个肺癌靶向治疗关键基因，NCCN临床实践指南推荐检测基因全覆盖；2.变异类型包括点突变、插入缺失、扩增、融合等；3.人工专业遗传信息解读，同时参考OMIM、Clin-Var、FATHMM、COSMIC、PharmGKB等国际权威数据库和内部数据库，避免遗漏位点，真正做到有效解读；
适用人群
1.在肿瘤被确诊后，寻求更适合自己用药方案的患者；2.肿瘤用药疗效不佳，希望寻求更优用药方案的患者；3.传统检测后未发现可用靶药，寻求更多靶药用药机会的患者；4.出现耐药现象，需要更换治疗方案的患者；5.有肿瘤家族史的实体瘤患者；
检测基因
EGFR ALK ROS1 RET MET KRAS BRAF NTRK1 NTRK2 NTRK3 NRAS ERBB2 PIK3CA BRCA1 BRCA2 ATM KIT PDGFRA DDR2 HRAS